Toliau tobulėjant nacionalinėms gimdos kaklelio ir krūties vėžio patikros programoms bei didėjant visuomenės sąmoningumui apie sveikatą, ankstyvųjų krūties ligų patikros aprėptis plečiasi, o ambulatorinių biopsijos procedūrų apimtys nuolat auga. Tuo tarpu kelių politikos krypčių, įskaitant DRG/DIP mokėjimų reformą, patobulintą medicininių vartojimo reikmenų sąnaudų kontrolę ir medicinos prietaisų unikaliu prietaiso identifikavimu (UDI) pagrįstą atsekamumo priežiūrą, poveikis iš esmės pakeitė visų lygių medicinos įstaigų pirkimų filosofiją.

Didelės{0}}paklausos ir dažnai naudojamų eksploatacinių medžiagų, pvz., krūtų biopsijos adatų, pirkimo sprendimai nebėra pagrįsti vien kaina. Vietoj to jie atsižvelgia į daugybę veiksnių: visišką kvalifikaciją, pastovią kokybę, visišką- gyvavimo ciklo atsekamumą, didelę sąnaudų našumą ir savalaikį atsakymą po-pardavimo. Tokiomis aplinkybėmis tiesioginių pirkimų partnerysčių sukūrimas su visiškai kvalifikuotais originaliais gamintojais, apeinant tradicinį kelių-pakopų platinimo tinklą, tapo optimaliu strateginiu medicinos įstaigų pasirinkimu siekiant trijų pagrindinių tikslų: klinikinės saugos, sąnaudų mažinimo ir reikalavimų atitinkančios veiklos.

Visapusiška{0}}vidinė gamyba: nuoseklios kokybės ir patikimo tiekimo iš šaltinio garantija

Pirmaujantys originalūs gamintojai taiko uždarą-ciklą, visą gamybos darbo eigą, apimančią medicininių-žaliavų pirkimą, tikslų apdirbimą, valymą ir gryninimą, sterilią pakuotę ir galutinę patikrą. Nenaudojamas OĮG prekės ženklas, pusgaminių-surinkimas ar ne-standartinės pagalbinės medžiagos.

Vidaus{0}}laboratorija atitinka CNAS standartus ir joje dirba profesionalūs kokybės inspektoriai. Kiekviena gaminio partija yra 100 % patikrinta arba statistiškai griežti mėginių ėmimo bandymai dėl įsiskverbimo jėgos, pjovimo aštrumo, matmenų tikslumo, surinkimo stabilumo, sterilumo ir biologinio suderinamumo. Šis gamybos modelis iš esmės pašalina kokybės svyravimus tarp partijų, produktų klastojimą ir tiekimo sutrikimus, kuriuos sukelia dažnas sutartinių gamintojų keitimas - įprastos rizikos, susijusios su daugialypės -paskirstymo sistema. Tai užtikrina stabilų eksploatacinių medžiagų veikimą ištisus metus, sudaro tvirtą pagrindą saugiai ir nuspėjamai klinikinei praktikai ir labai sumažina galimą medicininių ginčų, kylančių dėl prietaisų defektų, riziką.

Supaprastinta tiekimo grandinė: žymiai sumažinamos bendros viešųjų pirkimų išlaidos, kad būtų suderintos su medicininio draudimo išlaidų kontrole

Pagal įprastą paskirstymo modelį „gamintojas – kelių{0}} lygių agentai – ligoninė“ kiekviename lygyje pridedamos papildomos išlaidos, patiriamos dėl kanalų valdymo, sandėliavimo ir logistikos, kapitalo avanso ir rinkodaros, o tai galiausiai atsispindi ligoninių įsigijimo kainoje.

Priešingai, tiesioginio tiekimo modelis sukuria plokščią -to{1}}tašką tarp gamintojų ir medicinos įstaigų. Gamintojai sudaro lanksčius gamybos grafikus, atsižvelgdami į ligoninių metines pirkimų prognozes, ir pristato prekes per pilną -sunkvežimio siuntą arba regioninius centrinius sandėlius. Tai drastiškai sumažina tarpinius tranzito ryšius, sandėliavimo išlaidas ir kapitalo užimtumo išlaidas. Kasmet{6}}pagrįstiems grupiniams pirkimams ir didelių medicinos grupių strateginiams pirkimams gamintojai siūlo konkurencingą pakopų kainodarą ir pritaikytus paslaugų paketus.

Užtikrinant, kad produktai atitiktų lygiaverčius ar net aukštesnius medicinos standartus, efektyviai sumažinamos bendros pirkimo išlaidos, įskaitant logistikos ir valdymo išlaidas. Tai padeda klinikiniams skyriams ir pirkimų komandoms įvykdyti sveikatos draudimo išlaidų kontrolės tikslus ir optimizuoti metinį biudžeto paskirstymą.

Išsamios atitikties palaikymo ir atsekamumo paslaugos: patobulintos ligoninės veiklos įgalinimas

Atitiktis yra apatinė pirkimo eilutė. Pagal tiesioginio tiekimo partnerystę gamintojai kartu su prekėmis pristato visą oficialių atitikties dokumentų rinkinį, įskaitant medicinos prietaisų registracijos sertifikatus, gamybos licencijas, žaliavų ataskaitas, tokias kaip nerūdijančio plieno sertifikatas, ISO 10993 biologinio suderinamumo bandymų ataskaitas, sterilumo patikros ataskaitas, gamyklinių bandymų ataskaitas ir standartines etiketes, atitinkančias UDI taisykles.

Nuskaitę UDI arba atsekamumo kodą ant produktų pakuočių, ligoninės darbuotojai gali akimirksniu pasiteirauti apie gamybos partijas, žaliavų partijų numerius, pagrindinius proceso parametrus ir produktų apyvartos įrašus. Sistema leidžia ligoninėms sklandžiai susidoroti su vaistų kontrolės institucijų iš anksto nepraneštais patikrinimais, sveikatos komisijų atliktais ligoninių-infekcijų kontrolės vertinimais ir{2}}vidiniais patobulintais valdymo reikalavimais.

Be to, profesionalūs gamintojai teikia pridėtinės vertės -technines paslaugas, įskaitant scenarijaus-pagrįstas modelio parinkimo gaires, esamos biopsijos įrangos suderinamumo paleidimą ir standartinių operacijų procedūrų (SOP) mokymą medicinos personalui. Grupinių pirkimų užsakymams gamintojai įsipareigoja teikti prioritetinę gamybą, specialią logistiką ir 24 valandas per parą veikiantį greitojo pristatymo kanalą, kad būtų pašalintas skubus atsargų trūkumas.

Šis vieno -sustabdymo sprendimas, integruojantis produktus, atitikties dokumentus, technines paslaugas ir tiekimo grandinės palaikymą, užtikrina -nemokamą, ekonomišką-, efektyvų ir visiškai suderintą viešųjų pirkimų patirtį. Jis patenkina įvairius ir įprastus įvairių organizacijų pirkimų poreikius, pradedant nuo aukščiausios-pakopos valstybinių ligoninių, apskrities-lygmens medicinos bendruomenių ir specializuotų ligoninių iki trečiųjų-šalių nepriklausomų testavimo centrų.