Visas procesas

Visas-Procesas, tikslus, pažangi gamyba ir grynųjų patalpų apdorojimas: amatininkų meistriškumas užtikrina, kad „Veress“ adatos atitiktų operacinės standartus

Minimaliai invaziniams pilvo punkcijos instrumentams taikomi griežti,{0}}neabejotini apdirbimo tikslumo, paviršiaus švarumo ir sandarinimo vientisumo reikalavimai. Netgi nedideli gamybos proceso trūkumai gali sukelti netikėtų intraoperacinių gedimų, tokių kaip pneumoperitoneumo nutekėjimas, adatos korpuso užstrigimas ar netyčinis audinių plyšimas. Profesionalūs „Veress Needle“ gamintojai remiasi visiškai automatizuotomis, tiksliomis išmaniosiomis gamybos linijomis, kartu su uždarojo ciklo operacijomis 100 000 klasės švariose patalpose. Nuo tekinimo ir formavimo iki integruoto formavimo ir nuo švaraus sterilizavimo iki sterilios pakuotės – kiekvienas žingsnis yra kruopščiai kontroliuojamas, siekiant užtikrinti, kad galutiniai produktai tiesiogiai atitiktų klinikinius sterilių operacinių naudojimo{7}}standartus.

Tikslus integruotas šerdies adatos korpuso apdirbimas pašalina saugos pavojus, susijusius su sujungimu ir surinkimu

Gamintojai atsisakė neapdorotų, antrinių sujungimo ir surinkimo režimų, pritaikė visiškai automatizuotas, didelio{0}}tikslumo CNC slankiojančias galvutės tekinimo stakles, skirtas integruotam visos žaliavos apdirbimui. Kūginis antgalis, vidinis ventiliacijos spindis ir jungties pagrindas yra sinchroniškai apdirbami visame domene, todėl gaunamas vientisas išlietas gaminys be sujungimo tarpų, suvirinimo taškų ir mazgo atsipalaidavimo rizikos. Viso proceso metu palaikomas mikronų-lygio tolerancijos uždaros-kilpos valdymas; adatos korpusas turi subalansuotą tiesumą ir tikslų koaksialumą, todėl didelės spartos klinikinės punkcijos metu nėra ekscentriško purtymo, užstrigimo ar nukrypimų. Vidinė sienelė lygi, be apdirbimo likučių ar metalo šiukšlių, užtikrina sklandžią ir netrukdomą ventiliaciją, neleidžia ertmėje esančioms nuolaužoms išsilieti ir patekti į pilvo ertmę, kad sukeltų pooperacinę svetimkūnio infekciją, ir prisitaikanti prie stabilios ilgos{8}}trukmės sudėtingų laparoskopinių operacijų operacijos.

Integruoti liejimo įpurškimo ir be pėdsakų perėjimo procesai pagerina instrumento praktinį pritaikymą

Baigęs adatos korpuso metalinio pagrindo apdirbimą, gamintojas naudoja medicinines -ekologiškas- polimerines medžiagas, skirtas pastoviai temperatūrai ir slėgiui integruoti įpurškimui, kad padengtų rankenos sritį. Įpurškimo liejimo proceso parametrai yra griežtai kontroliuojami; gatavame gaminyje nėra proceso defektų, pvz., paviršiaus susitraukimo įlenkimų, vidinių oro burbuliukų, nešvarumų, įtrūkimų ar defektų. Dengiamasis sluoksnis tvirtai priglunda prie metalinio pagrindo, neatsipalaiduodamas ir nesisluoksniuodamas; medicinos personalas pasiekia neslystantį, stabilų sukibimą-laikant ranką, neleidžia slysti ar pavargti atliekant ilgas-durimo operacijas, todėl galima tiksliai valdyti pradūrimo jėgą ir gylį. Sujungimo sąsajų sandarinimo procesas buvo sustiprintas ir atnaujintas, aprūpintas medicininiu -labai suderinamomis sandarinimo poveržlėmis, užtikrinančiomis oro nuotėkį, senėjimą ar deformaciją ilgalaikio- naudojimo metu, užtikrinantis uždaro pneumooperitoneumo slėgio stabilumą ir išvengiant chirurginio pertrūkio dėl oro slėgio nuotėkio operacijos metu.

Dvigubas gilus valymas + sterili nepriklausoma pakuotė uždaro kilpą, kad būtų užtikrinta klinikinė švara ir saugumas

Užbaigus gatavo produkto apdorojimą, pirmiausia naudojamas elektropoliravimas, siekiant optimizuoti adatos korpuso paviršiaus tekstūrą visame domene, pašalinant mikroskopines apdirbimo įdubas ir įtempių koncentracijos taškus, sustiprinant korozijai{0}}atsparų švarą. Po to atliekamas aukšto-dažnio ultragarsinis sandarus giluminis valymas, siekiant kruopščiai išplauti paslėptas likusias apdirbimo alyvos dėmes, metalo dulkes ir nešvarumų daleles iš vidinių liumenų mikroporų ir kūginio antgalio. Visas procesas apima nulinį-kontaktą su personalu, užkertant kelią antrinei taršai. Iš karto po švaros standartų įvykdymo produktai gabenami į švarias darbo vietas, kuriose yra nepriklausomos sterilios vakuuminės pakuotės, paženklintos gamybos partijų numeriais, sterilizavimo datomis, tinkamu galiojimo laiku ir atsekamu QR kodu. Prieš išvežant iš gamyklos, atliekami 100 % sterilumo patikrinimai paimtoms partijoms, siekiant visiškai atitikti II klasės sterilių minimaliai invazinių chirurginių medicinos prietaisų gamybos priėmimo specifikacijas; produktas yra paruoštas naudoti tiesiogiai, atidarius aukštos kokybės-sterilias laparoskopines operacijas.